君实生物:VV116在早期人体试验临床显示出令人满意的安全性和耐受性

君实生物7月14日在互动平台表示,针对提问者提出的“某券商邀请的阿兹夫定专家透露,君实vv116已向监管申请两次技术评审,但是比较遗憾都没有通过。”传言是否属实问题,提问中所述情况不属实。根据VV116临床前研究结果,已发表于Acta Pharmacologica Sinica的三项一期临床结果,以及公司公告的VV116头对头Paxlovid三期临床结果,VV116在小鼠模型中未发现胃肠道毒性,在早期人体试验临床显示出令人满意的安全性和耐受性,在头对头三期研究中整体不良事件发生率低于Paxlovid,安全性良好。此外,头对头三期临床研究方案经与监管部门沟通后开展。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

君实生物

2.7k
  • 君实生物(688180.SH):2023年全年净亏损22.83亿元,亏损同比减少4.00%
  • 药品收入增长58%,君实生物造血能力持续提升,启航“出海”兑现国际化布局

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!