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百利天恒(688506.SH):SI-B001联合多西他赛项目临床试验申请获美国FDA批准

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百利天恒(688506.SH):SI-B001联合多西他赛项目临床试验申请获美国FDA批准

百利天恒研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验获得FDA批准,具有突破性疗效。

百利天恒

2023年10月8日,百利天恒(688506.SH)公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。


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百利天恒(688506.SH):SI-B001联合多西他赛项目临床试验申请获美国FDA批准

百利天恒研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验获得FDA批准,具有突破性疗效。

百利天恒

2023年10月8日,百利天恒(688506.SH)公告,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。

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