正在阅读:

双鹭药业(002038.SZ):公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访

扫一扫下载界面新闻APP

双鹭药业(002038.SZ):公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访

双鹭药业GLP-1受体激动剂日制剂研发初步结果显示疗效安全性与原研药一致。

2023年10月16日,双鹭药业(002038.SZ)发布异动公告,公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力®疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。


未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。如需转载请联系:youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

双鹭药业

  • 双鹭药业(002038.SZ)2024年净利润为-7406.57万元,同比由盈转亏
  • 双鹭药业(002038.SZ)2025年一季报净利润为4596.84万元、较去年同期下降34.46%

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!

下载界面新闻

微信公众号

微博

双鹭药业(002038.SZ):公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访

双鹭药业GLP-1受体激动剂日制剂研发初步结果显示疗效安全性与原研药一致。

2023年10月16日,双鹭药业(002038.SZ)发布异动公告,公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段,初步结果显示我司研发产品和原研药诺和力®疗效基本一致,安全性无差异。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。