欧普康视10月24日在与机构投资者的在线会议中表示,巩膜镜临床试验已结束。预计今年会提交国家药监局进行注册申报,如果正常的话,明年应该可以拿到注册证。巩膜镜在美国使用者较多,因为它佩戴舒适、矫正视力好、视觉质量高。在中国的销售规模看其应用的适应症,如果能够通过合理的价格,让不规则角膜和普通屈光不正人群都可以使用,市场规模很大。
欧普康视:巩膜镜临床试验已结束,预计今年会提交国家药监局进行注册申报
来源:界面新闻
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