亚盛医药荣获2023【常春奖】年度创新医药企业

11月16日,上海报业集团l界面新闻在2023【大健康常春论坛】上隆重揭晓了2023【常春奖】终榜榜单,亚盛医药凭借强大的研发能力荣膺年度创新医药企业。

11月16日,在2023【大健康常春论坛】现场,上海报业集团l界面新闻揭晓2023【常春奖】终榜,正式公布了本年度获奖名单。聚焦大健康行业的升级和变化,综合社会各界的意见与建议,来自制药、医疗器械、互联网医疗、医疗机构、消费保健、健康金融等领域的2530家企业夺得了年度大奖。亚盛医药凭借强大的全球临床开发能力荣膺年度创新医药企业。

获奖理由

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,具备强大的全球临床开发实力。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,且正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。

公司核心品种耐立克®为全球层面Best-in-class药物,已于2021年获批上市,用于治疗伴T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)患者,该适应症已获纳入国家医保目录。而在2023年,耐立克®治疗初治费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的关键注册Ⅲ期研究获CDE临床试验许可,意味着其有望成为国内首个用于一线Ph+ ALL治疗的TKI。此外,今年,该品种的临床进展连续第六年获选ASH年会口头报告。

亚盛医药自研的APG-2575是全球第二个、中国首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。该品种在2023年度也进展颇丰,8月,美国FDA批准APG-2575治疗经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注册III期临床研究;10月,CDE批准APG-2575治疗初治CLL/SLL的全球注册III期研究。APG-2575这一全球层面Best-in-class潜力药物有望在不久的未来,惠及中国和全球广泛的CLL/SLL患者。

关于2023【常春奖】评选

由上海报业集团丨界面新闻主办的2023【常春奖】通过榜单致敬那些心怀悲悯之心,秉持向善之力,为改变人类身心痛苦而埋头进取的公司与个人。

更多详情,请进入2023【常春奖】评选专题>>>

评选参与垂询,请联系2023【常春奖】评选组委会:

会务组:刘女士,13661195881,liuliying@jiemian.com

程女士,13636511963,chengxinyuan@jiemian.com

媒体组:钱女士,18017751658,qiancheng@jiemian.com

本文为转载内容,授权事宜请联系原著作权人。

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亚盛医药荣获2023【常春奖】年度创新医药企业

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11月16日,在2023【大健康常春论坛】现场,上海报业集团l界面新闻揭晓2023【常春奖】终榜,正式公布了本年度获奖名单。聚焦大健康行业的升级和变化,综合社会各界的意见与建议,来自制药、医疗器械、互联网医疗、医疗机构、消费保健、健康金融等领域的2530家企业夺得了年度大奖。亚盛医药凭借强大的全球临床开发能力荣膺年度创新医药企业。

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亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,具备强大的全球临床开发实力。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,且正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。

公司核心品种耐立克®为全球层面Best-in-class药物,已于2021年获批上市,用于治疗伴T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)患者,该适应症已获纳入国家医保目录。而在2023年,耐立克®治疗初治费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的关键注册Ⅲ期研究获CDE临床试验许可,意味着其有望成为国内首个用于一线Ph+ ALL治疗的TKI。此外,今年,该品种的临床进展连续第六年获选ASH年会口头报告。

亚盛医药自研的APG-2575是全球第二个、中国首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。该品种在2023年度也进展颇丰,8月,美国FDA批准APG-2575治疗经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注册III期临床研究;10月,CDE批准APG-2575治疗初治CLL/SLL的全球注册III期研究。APG-2575这一全球层面Best-in-class潜力药物有望在不久的未来,惠及中国和全球广泛的CLL/SLL患者。

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