由中国药企开发的第三代长效升白药亿立舒(F-627)已获得美国FDA(食品药品监督管理局)批准上市,适用于治疗乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)。
仅在美国,每年约有170万癌症患者接受化疗治疗,其中大约500万次化疗周期涉及CIN。大约85%的患者仍在使用第一代重组人粒细胞集落刺激因子(下称rhG-CSFs),不到15%的患者使用第二代rhG-CSFs,F-627的入局将对市场产生不小影响。
目前亿立舒已在国内上市,是国内第五款获批粒细胞集落刺激因子(下称G-CSF)产品。完成该产品开发的公司并不是生物技术新锐,而是一家 老牌药企。亿立舒也印证了这家传统药企创新开发的潜力,这并不寻常。
通过这篇文章,您将看到:
1、G-CSF市场有何应用?潜力有多大?
2、这家传统药企能跑出来的秘诀是什么?
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