红日药业12月13日公告，全资子公司北京超思电子技术有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，超思电子产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证，表明该产品具备了进入美国市场的准入资格。
红日药业：子公司产品腕式血氧仪获美国FDA 510(k)认证
来源：界面新闻
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- 红日药业创始人辞任董事长，曾一手研发血必净
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红日药业12月13日公告，全资子公司北京超思电子技术有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，超思电子产品腕式血氧仪获得了美国FDA 510(k)认证，表明该产品具备了进入美国市场的准入资格。
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