鲁抗医药：子公司盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价

鲁抗医药11月18日公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。

盐酸艾司洛尔是一种超短效心脏选择性肾上腺素能β受体阻断药，被广泛用于治疗室上性快速性心律失常、急性冠脉综合征以及围手术期高血压、心动过速、心肌缺血等。

该药品开展一致性评价工作以来，赛特公司累计研发投入约为379.24万元（未经审计）。