康恩贝：硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价

康恩贝12月3日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素，临床适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株）所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎等。

截至目前，公司对该药品开展一致性评价已投入研发费用约690万元。