万邦德：子公司WP107药品获美国FDA新药临床试验许可

万邦德1月15日公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。