恒瑞医药3月27日公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品在超重或肥胖适应症开展临床研究。HRS-5817注射液为一款自主研发的1类化学药物,截至目前累计研发投入约2489万元。
恒瑞医药:子公司收到HRS-5817注射液药物临床试验批准通知书
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恒瑞医药3月27日公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品在超重或肥胖适应症开展临床研究。HRS-5817注射液为一款自主研发的1类化学药物,截至目前累计研发投入约2489万元。
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