2025年5月27日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布，创新药物达卫可® (通用名：莱博雷生)获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。

据《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒等问题。其中，65岁及以上老年人失眠率超73%，而“90后”“00后”等年轻群体因高压生活节奏，近半数存在晚于24点入睡现象。失眠会引发焦虑、烦躁情绪，增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。长期失眠会导致注意力不集中，记忆力减退等症状，进而影响生活质量和工作效率。传统药物通过广泛抑制中枢神经起到镇静促眠作用，往往引发日间嗜睡、头晕、头痛等宿醉反应，在服药后几个小时产生共济失调，增加老年人跌倒风险。

据介绍，广东省人民医院、南方医科大学南方医院、中山大学孙逸仙纪念医院、广州和睦家医院、广东祈福医院率先通过大湾区药械通政策获得莱博雷生，并惠及逾200位失眠患者。

来自南方医科大学南方医院的张斌教授表示，“失眠患者要重视睡眠问题，注重调整身心状态，严重者应尽早寻求专业帮助，做到早发现、早诊断、早治疗。莱博雷生作为首款全新机制的双食欲素受体拮抗剂，相信能成为失眠患者的新选择。同时也能有助于对失眠-觉醒机制的进一步探究。”

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“莱博雷生正式获得国家药品监督管理局的批准，期待可以重新定义睡眠健康管理标准，助力患者重塑自然睡眠。”