恒瑞医药：子公司HRS-9821吸入粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病临床试验获批

恒瑞医药7月8日公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入粉雾剂的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验。