海普瑞：注射用H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药

海普瑞7月18日公告，公司自主研发的创新候选药物注射用H1710已完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。由于临床研究周期长、投入大，过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间均存在不确定性，公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。