悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂临床试验获FDA批准

悦康药业11月27日公告，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”） 关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter, IND编号:178457）。 YKYY018 雾化吸入剂临床试验申请获得美国FDA批准，同意本品按照提交的方案开展临床试验。