恒瑞医药：子公司HRS-1780片临床试验获批

恒瑞医药12月12日公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症：用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者。