依诺基科:从“中国亮点”走向“世界标准”

在近日落幕的SIA2025科学护肤创新联盟年度大会上,上海依诺基科生物技术有限公司首次亮相,旗下“白藜芦醇重组解脂耶氏酵母菌株的构建及发酵”入选“SIA100·2025年度技术成果”,同时依诺基科凭借其在生物科技领域的突出表现和巨大潜力,入选“未来100·皮肤健康未来百强企业”。这充分展示了依诺基科在技术创新、市场应用及产业发展推动方面展现出卓越成就,进一步彰显了依诺基科在行业内的领先地位和综合实力。

沉浸式展项秀出“中国解法”

展会现场,依诺基科展示的“微缩千吨级绿色工厂”沉浸式展项成为全场焦点。展台中央,0.8 m³智能生物反应器与液滴微流控超高通量筛选平台联动运行,48小时内完整呈现“基因设计—菌株构建—产物生成”动态流程,将传统需90日的突变体库筛选压缩至30分钟,产物纯度稳定≥99%,直观诠释“实验室—工厂”无缝放大路径,吸引专业观众逾三千人次,获业界高度评价。

此次公司选择科盟大会作为这项技术的年度首秀,也是意在面向全球品牌方、监管方与资本方集中展示“中国解法”。

同时,大会期间依诺基科研究院发布《2025中国合成生物产业白皮书》前瞻摘要,提出“合规+成本”双拐点判断:欧盟“天然标签”新规将于2025年底落地,化学合成香兰素等将被剔除天然目录,生物法迎30亿元替代窗口;AI驱动的酶设计平台使大宗氨基酸催化成本首次低于石化路线,合成生物从“高附加值”走向“大宗替代”临界点提前三年到来。报告认为,具备“研发—放大—合规—品牌”一体化能力的企业将在本轮洗牌中率先突围。

成为“全球绿色健康基础设施供应商”

大会期间能够得到如此大的关注,依诺基科依靠的是背后横跨“研发—放大—合规—品牌”的全链能力。在技术端,合成生物学、酶工程、发酵工程三大平台深度耦合,自建50,000+酶突变体资源库,“设计—构建—测试—学习”闭环迭代周期6—8周,较行业均值提速70%;

在产能端,上海奉贤1,000 m²研发中心与浙皖两地共30,000 m²柔性GMP基地形成“铁三角”,12个月内实现“实验室—千吨级产线”无缝放大,单位产能投资成本下降45%;

在产品端,手性氨基酸、功能活性原料、天然产物三大管线十余款高值分子纯度≥99%,通过ISO9001、FSSC22000、EFSA、GRAS等多重认证,远销52个国家和地区;

这些实力在资本端也得到了认可,A轮2.1亿元、B轮Pre超募资金已到位,为依诺基科全球化扩张提供充足动能。依诺基科也立志成为“全球绿色健康基础设施供应商”,让任何品牌在任何地区都能快速获得合规、低碳、可持续的生物基原料。

放大“研发驱动”基因优势 加速产业协同

面向2027年,依诺基科启动“12345”三年行动:建设1个总部、2大研发中心、3大制造基地、4大海外应用实验室。计划服务200个处于IND或功能性食品备案阶段的全球客户项目;推动30款以上产品通过GRAS、EFSA、中国新食品原料审批;实现海外收入占比≥40%,建成国际化品牌;达成净利润5亿元、估值50亿元,登陆科创板。

与此同时,公司承诺2026年起所有新建基地100%采用绿电,2030年实现运营碳中和;发起“绿色分子伙伴计划”,开放酶库与工艺包,与高校、科研机构及初创公司共享技术平台,共建可持续大健康生态。

参加展会是一次技术实力的“压力测试”,更是产业协同的“加速键”。依诺基科将以此次大会为新起点,持续放大“研发驱动”基因优势,携手全球产业伙伴,共同推动绿色生物制造从“中国亮点”走向“世界标准”,为人类健康与地球可持续贡献中国科技力量。

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依诺基科:从“中国亮点”走向“世界标准”

在近日落幕的SIA2025科学护肤创新联盟年度大会上,上海依诺基科生物技术有限公司首次亮相,旗下“白藜芦醇重组解脂耶氏酵母菌株的构建及发酵”入选“SIA100·2025年度技术成果”,同时依诺基科凭借其在生物科技领域的突出表现和巨大潜力,入选“未来100·皮肤健康未来百强企业”。这充分展示了依诺基科在技术创新、市场应用及产业发展推动方面展现出卓越成就,进一步彰显了依诺基科在行业内的领先地位和综合实力。

沉浸式展项秀出“中国解法”

展会现场,依诺基科展示的“微缩千吨级绿色工厂”沉浸式展项成为全场焦点。展台中央,0.8 m³智能生物反应器与液滴微流控超高通量筛选平台联动运行,48小时内完整呈现“基因设计—菌株构建—产物生成”动态流程,将传统需90日的突变体库筛选压缩至30分钟,产物纯度稳定≥99%,直观诠释“实验室—工厂”无缝放大路径,吸引专业观众逾三千人次,获业界高度评价。

此次公司选择科盟大会作为这项技术的年度首秀,也是意在面向全球品牌方、监管方与资本方集中展示“中国解法”。

同时,大会期间依诺基科研究院发布《2025中国合成生物产业白皮书》前瞻摘要,提出“合规+成本”双拐点判断:欧盟“天然标签”新规将于2025年底落地,化学合成香兰素等将被剔除天然目录,生物法迎30亿元替代窗口;AI驱动的酶设计平台使大宗氨基酸催化成本首次低于石化路线,合成生物从“高附加值”走向“大宗替代”临界点提前三年到来。报告认为,具备“研发—放大—合规—品牌”一体化能力的企业将在本轮洗牌中率先突围。

成为“全球绿色健康基础设施供应商”

大会期间能够得到如此大的关注,依诺基科依靠的是背后横跨“研发—放大—合规—品牌”的全链能力。在技术端,合成生物学、酶工程、发酵工程三大平台深度耦合,自建50,000+酶突变体资源库,“设计—构建—测试—学习”闭环迭代周期6—8周,较行业均值提速70%;

在产能端,上海奉贤1,000 m²研发中心与浙皖两地共30,000 m²柔性GMP基地形成“铁三角”,12个月内实现“实验室—千吨级产线”无缝放大,单位产能投资成本下降45%;

在产品端,手性氨基酸、功能活性原料、天然产物三大管线十余款高值分子纯度≥99%,通过ISO9001、FSSC22000、EFSA、GRAS等多重认证,远销52个国家和地区;

这些实力在资本端也得到了认可,A轮2.1亿元、B轮Pre超募资金已到位,为依诺基科全球化扩张提供充足动能。依诺基科也立志成为“全球绿色健康基础设施供应商”,让任何品牌在任何地区都能快速获得合规、低碳、可持续的生物基原料。

放大“研发驱动”基因优势 加速产业协同

面向2027年,依诺基科启动“12345”三年行动:建设1个总部、2大研发中心、3大制造基地、4大海外应用实验室。计划服务200个处于IND或功能性食品备案阶段的全球客户项目;推动30款以上产品通过GRAS、EFSA、中国新食品原料审批;实现海外收入占比≥40%,建成国际化品牌;达成净利润5亿元、估值50亿元,登陆科创板。

与此同时,公司承诺2026年起所有新建基地100%采用绿电,2030年实现运营碳中和;发起“绿色分子伙伴计划”,开放酶库与工艺包,与高校、科研机构及初创公司共享技术平台,共建可持续大健康生态。

参加展会是一次技术实力的“压力测试”,更是产业协同的“加速键”。依诺基科将以此次大会为新起点,持续放大“研发驱动”基因优势,携手全球产业伙伴,共同推动绿色生物制造从“中国亮点”走向“世界标准”,为人类健康与地球可持续贡献中国科技力量。

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