勤浩医药（苏州）股份有限公司（以下简称“勤浩医药”）向港交所主板提交上市申请，华泰国际担任独家保荐人。根据勤浩医药招股书，此次募集资金所得款项净额将用于公司核心产品 GH21持续的临床研发活动及未来上市注册成本、GH56的1期及2期临床试验以及若干其他候选药物的持续临床研发活动等。

聚焦肿瘤靶向治疗难题

以自主创新为核，构筑行业竞争壁垒

成立于2014年的勤浩医药，作为国内深耕肿瘤学领域的创新型生物制药企业，围绕RAS信号通路及合成致死机制构建的差异化自主创新管线已自主开发七款候选药物，其中四款已处于临床阶段。根据招股书披露，就同一靶点的临床进展而言，该公司的多款候选药物处于全球领先地位。勤浩医药历经逾十年的发展，已打造强大的自主研发能力，覆盖研发的全链条，构建了四个自主开发的研发技术平台及三个先进的研发中心，持续向市场输出潜在同类最佳靶向治疗方案。

核心团队+四大核心技术平台 + 三大研发中心

构筑勤浩医药全链条创新支撑体系

研发团队的深厚积淀为管线推进提供了关键保障。勤浩医药研发团队核心成员共40人，其中24人具备硕士或以上学历，团队由兼具行业洞察与管理经验的高级管理层领导，包括：创始人、董事会主席兼首席执行官王奎锋博士（中国科学院上海药物研究所药理学博士，入选国家“万人计划”等多项人才项目）；执行董事兼研发副总裁张贵平博士（拥有超十年创新药物研发及CMC开发经验，兼任上海交通大学行业导师）；以及执行董事兼研发副总裁李家鹏先生（在临床前研究、临床开发及质量控制方面拥有逾十年经验）。研发部门覆盖药物发现、临床前开发、CMC、临床开发、医学事务及注册申报等全流程职能，通过高效的跨职能协作，为管线推进提供关键保障，为持续研发注入源源动力。

强大的自主研发能力是勤浩医药持续突破的核心引擎。勤浩医药以结构生物学平台、新药发现与设计平台、成药性评价平台、转化医学平台为核心，配套苏州药物设计与开发中心、苏州药物筛选与评价研发中心、上海临床开发研发中心三个先进研发中心，全面覆盖靶点发现、药物分子设计、临床前研究、临床试验及工艺优化等关键药物开发环节，形成从基础研究到临床运营的全链条协同支撑体系，有效提升研发效率与成果转化率。

致力攻克难成药靶点

“RAS+合成致死”双核心布局挖掘百亿蓝海市场

截取自勤浩医药招股书

在肿瘤治疗领域，RAS被认定为致癌基因，约1/3的癌症中存在其突变，被视为“不可成药靶点”的经典难题，其在肺癌、胰腺癌、结直肠癌等高发瘤种中突变率高，相关患者长期面临治疗选择有限、耐药性突出的困境。勤浩医药精准锚定这一临床痛点打造的RAS信号传导通路管线资产GH21，不仅临床进展领跑全球，更在联合疗法领域展现出显著应用潜力。根据灼识咨询数据，2024年在中国及全球范围内，可能受益于勤浩医药GH21与其他靶向疗法的联合疗法的患者的总体年发病率分别为1.9百万例及6.4百万例，可见未来市场发展潜力巨大。随着联合疗法临床数据的逐步释放，GH21有望成为兼具临床价值与商业影响力的创新疗法药物。

根据灼识咨询数据，合成致死药物赛道展现强劲增长潜力，2024 年全球市场规模达42亿美元，预计至 2033年将攀升至176亿美元，复合年增长率高达17.3%。下图载列2020年至2033年中国、美国及全球其他地区的合成致死药物市场规模。

截取自勤浩医药招股书

勤浩医药布局的创新合成致死管线，精准契合全球抗肿瘤药物研发的热门赛道与市场需求。截至目前，该公司正在开发五款通过合成致死作用发挥抗肿瘤活性的候选药物，包括处于1期临床试验阶段的MTA协同型PRMT5抑制剂GH56、处于1期临床试验阶段的KIF18A抑制剂GH2616、已获得中国国家药监局及美国FDA IND批准的MAT2A抑制剂GH31、处于临床前阶段的WRN抑制剂GH1581，以及处于临床前阶段的DHX9抑制剂GH3595。

GH56作为其中的代表性药物，目前已观察到良好的安全性和有效性，截至2025年12月31日，13名可评估受试者中有12名(92.3%)的靶病灶观察到肿瘤缩小。所有患者未报告剂量限制性毒性(DLT)，亦未发生导致治疗终止的治疗相关不良事件(TRAE)或引致死亡的不良事件(AE)。勤浩医药正在计划开发GH56的多项临床试验，包括预计在2026年第四季度于美国开展的一项一期临床试验。随着管线研发的持续推进，勤浩医药有望凭借差异化的技术优势，在全球与本土的双重市场中抢占先机，实现研发价值与商业价值的双重跃升。