新诺威：控股子公司SYS6090注射液获得药物临床试验批准通知书

新诺威1月26日公告，公司控股子公司巨石生物的SYS6090注射液于近日取得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SYS6090注射液是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的非对称结构双功能Fc融合蛋白，具有显著抑制肿瘤生长、良好安全耐受性的特点。本次获批的临床研究为一项开放、多队列、多中心的Ib/Ⅱ期临床研究，目的是评价SYS6090注射液联合化疗±贝伐珠单抗、或联合SYS6010在晚期NSCLC和广泛期SCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。