乐普医疗3月1日公告,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。该药物为化学药品1类,适应症为治疗原发性高血压,是民为生物自主研发的拥有全球知识产权的小干扰RNA(siRNA)药物。
乐普医疗:控股子公司MWX401注射液获临床试验批准
来源:界面新闻
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- 乐普医疗:一季度归母净利润2.47亿元,同比下滑34.80%
- 乐普医疗:2025年归母净利润9.62亿元,同比增长289.57%
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乐普医疗3月1日公告,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。该药物为化学药品1类,适应症为治疗原发性高血压,是民为生物自主研发的拥有全球知识产权的小干扰RNA(siRNA)药物。
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