文｜MedTrend医趋势

由基金会管理的独立国际制药集团施维雅（Servier）凭借其IDH突变型胶质瘤药物Voranigo持续实现市场突破，目前正通过一项新的并购交易进一步深耕罕见肿瘤领域。

上周五（3月6日），施维雅宣布将以每股21.50美元的现金价格收购Day One Biopharmaceuticals——这是一家处于商业化阶段、专注于儿童癌症及其他疾病靶向疗法研发的公司。双方在公告中表示，该交易预计于今年第二季度完成，总价值约25亿美元。

此次交易的核心资产无疑是Day One旗下的Ojemda（tovorafenib），这是一款2型RAF抑制剂，于2024年4月获美国FDA批准，用于治疗6个月及以上、复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者，而该病症正是常见儿童脑肿瘤的进展期类型。

这款药物有望与施维雅的Voranigo形成良好协同。Voranigo同样于2024年获批，针对另一细分胶质瘤适应症，适用于12岁及以上携带易感IDH1/IDH2突变的患者。值得一提的是，施维雅也是通过并购获得Voranigo的——2021年，该公司以20亿美元收购Agios Pharmaceuticals时将其纳入旗下。

在研发层面，施维雅还将借助Day One覆盖从早期到后期的研发管线，其中包括tovorafenib针对儿童低级别胶质瘤的其他研发项目，以及针对腺样囊性癌、成人及儿童实体瘤等适应症的在研资产。

施维雅表示，计划通过现有现金及投资组合为本次交易提供资金。根据双方公告，此次收购报价较Day One在3月5日的收盘价溢价约68%。

施维雅美国子公司首席执行官David Lee于周五向媒体发送的邮件声明中表示：“不到十年时间，我们已在美国搭建起稳定的肿瘤学平台。这并非依靠短期思维，而是源于对科研、基础设施和人才的持续投入。”

他重申了施维雅“领跑罕见肿瘤领域”的愿景，并指出对这类患者而言，“领域的进步往往取决于少数个人与机构在他人不愿投入时选择坚守。”

Lee补充道：“当科研前景可期、患者需求迫切时，我们有责任打造能力，将科研发现转化为惠及患者的实际成果。”

施维雅长期秉持以患者为中心的理念，这既是其核心优势，也是其特色所在，而该理念得益于其在非营利机构施维雅国际研究基金会（Fondation Internationale de Recherche Servier）管理下的独特运营模式。

在2025年摩根大通医疗健康会议接受媒体采访时，Lee也曾就该运营模式发表观点，称其让施维雅“能做到其他企业做不到的事”，并“对其他企业无法形成商业可行性的疾病领域进行投入”。

当时Lee指出，脑癌治疗领域的格局仍“十分开放”，对施维雅而言，潜在外部机会中“所有突变驱动型适应症都适合我们……同时我们也对各类胶质母细胞瘤、胶质瘤、星形细胞瘤持开放态度。”

从Ojemda的适用人群来看，FDA专门批准其用于携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的复发/难治性pLGG患者。

pLGG是最常见的儿童脑肿瘤，每年新增的1500例确诊病例中，约1100例存在BRAF基因变异。

在美国以外地区，Ojemda于上月末在欧洲获得同一适应症的上市积极审批意见，欧洲地区的益普生（Ipsen）拥有该药物的授权权益。

施维雅在推进此次肿瘤领域布局的同时，正力争在2030年实现年销售额100亿欧元（约合115亿美元）的目标。其2024-2025财年表现亮眼，截至9月财年结束，销售额增长16.2%至69亿欧元（约合82亿美元）。集团总裁Olivier Laureau于1月表示，施维雅距该目标“又近了重要一步”。

施维雅直言Voranigo对去年营收的突出贡献：2024-2025财年，其肿瘤业务整体增长55%，该板块对集团总营收的贡献占比从上一财年的24%升至32%。

施维雅在肿瘤领域的并购合作动作频繁。去年，该公司从Black Diamond Therapeutics获得一款RAF/RAS突变实体瘤Ⅰ期药物的授权，从BioNova Pharmaceuticals收购一款Ⅰ/Ⅱ期白血病候选药物，并取得Ideaya Biosciences潜在首创PKC抑制剂darovasertib的美国以外地区权益（该药物用于葡萄膜黑色素瘤研发）；今年1月，还与AI生物技术公司Insilico Medicine（英矽智能）达成肿瘤药物研发合作。

近期，施维雅也在着力扩充神经学领域的产品布局。