艾德生物3月30日公告,公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称:人类c-Met基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法),该产品用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的非小细胞肺癌组织切片中c-Met基因扩增情况,辅助鉴别可使用赛沃替尼(Savolitinib)治疗的非小细胞肺癌患者,用作赛沃替尼(Savolitinib)的伴随诊断。
艾德生物:获得人类c-Met基因扩增检测试剂盒医疗器械注册证
来源:界面新闻
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