ST人福4月7日公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》,同意开展急性疼痛(如术后疼痛)的临床试验。RFUS-1646片为宜昌人福自主开发的新分子实体,临床上拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗。
ST人福:控股子公司RFUS-1646片临床试验获批
来源:界面新闻
人福医药
2.5k
- ST人福:控股子公司药品盐酸右哌甲酯缓释胶囊上市许可申请获受理
- ST人福:子公司获枸橼酸芬太尼口颊片等药品注册证书
来源:界面新闻
ST人福4月7日公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》,同意开展急性疼痛(如术后疼痛)的临床试验。RFUS-1646片为宜昌人福自主开发的新分子实体,临床上拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗。
评论