2026年5月8日,康恩贝(600572.SH)发布公告称,全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的布南色林片《药品注册证书》。该药品规格为4mg,临床用于治疗精神分裂症,视同通过仿制药一致性评价。截至目前,康恩贝累计研发投入2130万元。
康恩贝表示,该药品获批预计将对公司业绩产生积极影响。

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康恩贝5月8日公告披露,全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的布南色林片《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类,视同通过仿制药一致性评价。
2026年5月8日,康恩贝(600572.SH)发布公告称,全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的布南色林片《药品注册证书》。该药品规格为4mg,临床用于治疗精神分裂症,视同通过仿制药一致性评价。截至目前,康恩贝累计研发投入2130万元。
康恩贝表示,该药品获批预计将对公司业绩产生积极影响。
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康恩贝5月8日公告披露,全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的布南色林片《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类,视同通过仿制药一致性评价。
2026/05/08 17:16来源:界面新闻
2026年5月8日,康恩贝(600572.SH)发布公告称,全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的布南色林片《药品注册证书》。该药品规格为4mg,临床用于治疗精神分裂症,视同通过仿制药一致性评价。截至目前,康恩贝累计研发投入2130万元。
康恩贝表示,该药品获批预计将对公司业绩产生积极影响。
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