2026年5月11日,联环药业(600513.SH)发布公告称,控股子公司常乐制药收到国家药监局核准签发的维生素B12注射液《药品补充申请批准通知书》。本次获批涉及1ml:0.5mg及1ml:1mg两个规格,其中1ml:1mg规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。

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联环药业于5月11日公告披露,控股子公司常乐制药收到国家药监局核准签发的维生素B12注射液(1ml:0.5mg及1ml:1mg)《药品补充申请批准通知书》。
2026年5月11日,联环药业(600513.SH)发布公告称,控股子公司常乐制药收到国家药监局核准签发的维生素B12注射液《药品补充申请批准通知书》。本次获批涉及1ml:0.5mg及1ml:1mg两个规格,其中1ml:1mg规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。
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联环药业于5月11日公告披露,控股子公司常乐制药收到国家药监局核准签发的维生素B12注射液(1ml:0.5mg及1ml:1mg)《药品补充申请批准通知书》。
2026/05/11 16:43来源:界面新闻
2026年5月11日,联环药业(600513.SH)发布公告称,控股子公司常乐制药收到国家药监局核准签发的维生素B12注射液《药品补充申请批准通知书》。本次获批涉及1ml:0.5mg及1ml:1mg两个规格,其中1ml:1mg规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,该药品主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血及亚急性联合变性神经系统病变的辅助治疗。
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