2026年5月15日,仙琚制药(002332.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸倍他司汀片《药品注册证书》(证书编号:2026S01523),批准注册。
公告显示,该药品规格为6mg,按化学药品4类申报,参比制剂为卫材(中国)药业有限公司的敏使朗,适应症为梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。

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5月15日,仙琚制药公告披露,公司收到国家药监局核准签发的甲磺酸倍他司汀片《药品注册证书》,规格为6mg,按化学药品4类获批注册。
2026年5月15日,仙琚制药(002332.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸倍他司汀片《药品注册证书》(证书编号:2026S01523),批准注册。
公告显示,该药品规格为6mg,按化学药品4类申报,参比制剂为卫材(中国)药业有限公司的敏使朗,适应症为梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。
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5月15日,仙琚制药公告披露,公司收到国家药监局核准签发的甲磺酸倍他司汀片《药品注册证书》,规格为6mg,按化学药品4类获批注册。
2026/05/15 17:07来源:界面新闻
2026年5月15日,仙琚制药(002332.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸倍他司汀片《药品注册证书》(证书编号:2026S01523),批准注册。
公告显示,该药品规格为6mg,按化学药品4类申报,参比制剂为卫材(中国)药业有限公司的敏使朗,适应症为梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症伴发的眩晕、头晕感。
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