2026年5月19日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局批准,ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液获准上市。该药品为化学药品3类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,批准的适应症为:当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时,为中重度分解代谢的成人患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。

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恒瑞医药5月19日公告披露,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局通知,批准ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液上市。
2026年5月19日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局批准,ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液获准上市。该药品为化学药品3类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,批准的适应症为:当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时,为中重度分解代谢的成人患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。
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恒瑞医药5月19日公告披露,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局通知,批准ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液上市。
2026/05/19 17:58来源:界面新闻
2026年5月19日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局批准,ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液获准上市。该药品为化学药品3类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告显示,批准的适应症为:当口服或肠内营养无法进行、不足或有禁忌时,为中重度分解代谢的成人患者提供肠外营养治疗所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体。
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