普洛药业：全资子公司产品获美国FDA批准

界面快报 · 来源：界面新闻

普洛药业5月21日公告称，公司全资子公司浙江巨泰药业收到美国FDA签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格的批准通知。该药品用于治疗高血压、心绞痛及慢性心力衰竭。

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普洛药业(000739.SZ)：全资子公司琥珀酸美托洛尔缓释片25mg规格获美国FDA批准，2025年美国市场规模约2.33亿美元23小时前

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