2026年5月21日，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA签发的琥珀酸美托洛尔缓释片（ANDA号：214110）新增25mg规格的PAS批准通知。
公告显示，该药品适应症包括高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。普洛药业表示，此次新增规格可为市场推广提供更多选择，有利于进一步扩大国外市场，对公司经营发展具有积极作用。
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普洛药业(000739.SZ)：全资子公司琥珀酸美托洛尔缓释片25mg规格获美国FDA批准
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普洛药业(000739.SZ)：全资子公司琥珀酸美托洛尔缓释片25mg规格获美国FDA批准
普洛药业5月21日公告披露，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国FDA签发的琥珀酸美托洛尔缓释片25mg规格的PAS批准通知。
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