2026年5月22日，马应龙药业集团股份有限公司（600993.SH）发布公告称，公司子公司江西马应龙美康药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》（证书编号：2026S01645），规格为0.1%（5ml:5mg），注册分类为化学药品4类，为处方药，药品批准文号有效期至2031年5月18日。

溴芬酸钠滴眼液用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症治疗（结膜炎、巩膜炎、术后炎症）。该药品于2000年首次在日本批准上市，2009年原研进口在中国获批。根据药智网数据，除马应龙美康外，目前国内有17家企业获得该药品的注册证书，2025年溴芬酸钠滴眼液国内市场销售额达1.28亿元。截至公告日，公司针对该药品的累计研发投入为772.02万元。

公司表示，该药品获批有助于进一步丰富公司眼科产品线，但药品生产、销售受医药行业政策、市场竞争状况等因素影响存在不确定性。