恒瑞医药5月26日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-5421的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在多发性骨髓瘤中开展临床研究。
恒瑞医药:子公司注射用SHR-5421临床试验获批
来源:界面新闻
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- 恒瑞医药(600276.SH):子公司注射用SHR-5421获临床试验批准,用于多发性骨髓瘤
- 恒瑞医药(600276.SH):子公司HRS-1635片获临床试验批准,用于B细胞恶性肿瘤
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恒瑞医药5月26日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-5421的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在多发性骨髓瘤中开展临床研究。
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