2026年5月28日，恒瑞医药(600276.SH)公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展针对6月至5岁儿童特应性皮炎的临床试验。
SHR-1819是公司自主研发的靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，在研适应症覆盖特应性皮炎、结节性痒疹等2型炎症疾病。
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恒瑞医药(600276.SH)：SHR-1819注射液获儿童特应性皮炎临床试验批准
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恒瑞医药(600276.SH)：SHR-1819注射液获儿童特应性皮炎临床试验批准
5月28日，恒瑞医药公告称，子公司广东恒瑞收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1819注射液开展针对6月-5岁儿童特应性皮炎的临床试验。
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