2026年6月3日,ST人福(600079.SH)发布公告称,控股子公司宜昌人福(公司持有80%股权)近日收到国家药监局签发的注射用盐酸兰地洛尔药品注册上市许可申请《受理通知书》,受理号为CYHS2601236。
注射用盐酸兰地洛尔为选择性β1受体阻断剂,适用于手术过程中及术后监护时发生的快速性心律失常(心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗,以及心功能不全患者的同类心律失常治疗。

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ST人福6月3日公告披露,控股子公司宜昌人福的注射用盐酸兰地洛尔药品注册上市许可申请获国家药监局受理。
2026年6月3日,ST人福(600079.SH)发布公告称,控股子公司宜昌人福(公司持有80%股权)近日收到国家药监局签发的注射用盐酸兰地洛尔药品注册上市许可申请《受理通知书》,受理号为CYHS2601236。
注射用盐酸兰地洛尔为选择性β1受体阻断剂,适用于手术过程中及术后监护时发生的快速性心律失常(心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗,以及心功能不全患者的同类心律失常治疗。
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ST人福6月3日公告披露,控股子公司宜昌人福的注射用盐酸兰地洛尔药品注册上市许可申请获国家药监局受理。
2026/06/03 17:56来源:界面新闻
2026年6月3日,ST人福(600079.SH)发布公告称,控股子公司宜昌人福(公司持有80%股权)近日收到国家药监局签发的注射用盐酸兰地洛尔药品注册上市许可申请《受理通知书》,受理号为CYHS2601236。
注射用盐酸兰地洛尔为选择性β1受体阻断剂,适用于手术过程中及术后监护时发生的快速性心律失常(心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速)的紧急治疗,以及心功能不全患者的同类心律失常治疗。
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