海思科(002653.SZ)：创新药HSK46256片获临床试验批准，拟用于BRCA突变相关乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等晚期实体瘤
扫一扫下载界面新闻APP
海思科(002653.SZ)公告，1类创新药HSK46256片获NMPA临床试验批准，拟用于BRCA突变相关的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等晚期实体瘤，临床前显示具入脑活性。
2026年6月11日，海思科医药集团股份有限公司（002653.SZ）发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的HSK46256片（化学药品1类）临床试验申请获得批准，同意本品开展临床试验。
HSK46256是公司自主研发的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的小分子药物。临床前研究显示，该药在同源重组修复缺陷模型中具有强效抗肿瘤活性，有潜力用于治疗与BRCA突变相关的癌症，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等。此外，该药具有较好的入脑性质，可有效抑制颅内肿瘤增殖并延长动物生存期。
未经正式授权严禁转载本文，侵权必究。如需转载请联系：youlianyunpindao@163.com
以上内容与数据仅供参考，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。
下载界面新闻
海思科(002653.SZ)公告，1类创新药HSK46256片获NMPA临床试验批准，拟用于BRCA突变相关的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等晚期实体瘤，临床前显示具入脑活性。
2026/06/11 16:58来源：界面新闻
2026年6月11日，海思科医药集团股份有限公司（002653.SZ）发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的HSK46256片（化学药品1类）临床试验申请获得批准，同意本品开展临床试验。
HSK46256是公司自主研发的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的小分子药物。临床前研究显示，该药在同源重组修复缺陷模型中具有强效抗肿瘤活性，有潜力用于治疗与BRCA突变相关的癌症，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等。此外，该药具有较好的入脑性质，可有效抑制颅内肿瘤增殖并延长动物生存期。
评论