舒泰神(300204.SZ)：药品生产许可证完成变更，注射用STSP-0601更名为注射用波米泰酶α并标注批文
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舒泰神（300204.SZ）获换发药品生产许可证，原“注射用STSP-0601”更名为“注射用波米泰酶α”（国药准字S20260040），有效期至2030年11月2日。
2026年6月15日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（300204.SZ）发布公告称，公司于近期取得了北京市药品监督管理局换发的药品生产许可证，同意两项变更：一是药品名称由“注射用STSP-0601”变更为“注射用波米泰酶α”；二是在注射用波米泰酶α后标注药品批准文号国药准字S20260040。其他相关内容不变。
变更后的药品生产许可证编号为京20150112，分类码为AhsBsCs，有效期至2030年11月02日。生产地址位于北京市北京经济技术开发区，生产范围包括治疗用生物制品、口服溶液剂、散剂、片剂等。
公司表示，本次变更对公司业绩不会构成重大影响。同时提示，医药行业具有高科技、高风险、高附加值特点，易受技术、审批、政策等因素影响。
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舒泰神（300204.SZ）获换发药品生产许可证，原“注射用STSP-0601”更名为“注射用波米泰酶α”（国药准字S20260040），有效期至2030年11月2日。
2026/06/15 16:58来源：界面新闻
2026年6月15日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（300204.SZ）发布公告称，公司于近期取得了北京市药品监督管理局换发的药品生产许可证，同意两项变更：一是药品名称由“注射用STSP-0601”变更为“注射用波米泰酶α”；二是在注射用波米泰酶α后标注药品批准文号国药准字S20260040。其他相关内容不变。
变更后的药品生产许可证编号为京20150112，分类码为AhsBsCs，有效期至2030年11月02日。生产地址位于北京市北京经济技术开发区，生产范围包括治疗用生物制品、口服溶液剂、散剂、片剂等。
公司表示，本次变更对公司业绩不会构成重大影响。同时提示，医药行业具有高科技、高风险、高附加值特点，易受技术、审批、政策等因素影响。
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