2026年6月16日，赛隆药业集团股份有限公司（002898.SZ）发布公告称，公司全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的门冬氨酸钾镁注射液《药品注册证书》，规格为10ml：门冬氨酸钾452mg与门冬氨酸镁400mg，注册分类为化学药品4类，药品批准文号有效期至2031年6月9日。

门冬氨酸钾镁注射液主要用于治疗低钾血症、洋地黄中毒引起的室性心律失常，以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭和心肌梗塞的辅助治疗。