新华制药6月22日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。
新华制药：LXH-2103注射液临床试验获批
来源：界面新闻
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新华制药6月22日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展术后中至重度疼痛的临床试验。
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