2026年6月23日,羚锐制药(600285.SH)发布公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的肤痒颗粒《药品补充申请批准通知书》,同意该药品上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为公司,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
肤痒颗粒为皮肤科常用OTC甲类、国家医保乙类品种,适应症为祛风活血、除湿止痒,用于皮肤瘙痒病、荨麻疹。

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羚锐制药6月23日公告披露收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意肤痒颗粒(每袋装18g、9g)上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为河南羚锐制药股份有限公司。
2026年6月23日,羚锐制药(600285.SH)发布公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的肤痒颗粒《药品补充申请批准通知书》,同意该药品上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为公司,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
肤痒颗粒为皮肤科常用OTC甲类、国家医保乙类品种,适应症为祛风活血、除湿止痒,用于皮肤瘙痒病、荨麻疹。
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羚锐制药6月23日公告披露收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,同意肤痒颗粒(每袋装18g、9g)上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为河南羚锐制药股份有限公司。
2026/06/23 17:04来源:界面新闻
2026年6月23日,羚锐制药(600285.SH)发布公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的肤痒颗粒《药品补充申请批准通知书》,同意该药品上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为公司,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致。
肤痒颗粒为皮肤科常用OTC甲类、国家医保乙类品种,适应症为祛风活血、除湿止痒,用于皮肤瘙痒病、荨麻疹。
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