2026年7月3日,上海科华生物工程股份有限公司(002022.SZ)发布公告称,公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为“补体C1q测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)”,注册证编号为沪械注准20262400242,有效期自2026年6月30日至2031年6月29日,适用于体外定量测定人体血清、血浆中补体C1q的含量。
公司表示,该产品注册证的取得丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响,但目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。

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科华生物(002022.SZ)7月3日公告,补体C1q测定试剂盒获上海市药监局医疗器械注册证,有效期5年。公司称将丰富产品线,但对营收影响尚无法预测。
2026年7月3日,上海科华生物工程股份有限公司(002022.SZ)发布公告称,公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为“补体C1q测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)”,注册证编号为沪械注准20262400242,有效期自2026年6月30日至2031年6月29日,适用于体外定量测定人体血清、血浆中补体C1q的含量。
公司表示,该产品注册证的取得丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响,但目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。
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科华生物(002022.SZ)7月3日公告,补体C1q测定试剂盒获上海市药监局医疗器械注册证,有效期5年。公司称将丰富产品线,但对营收影响尚无法预测。
2026/07/03 16:46来源:界面新闻
2026年7月3日,上海科华生物工程股份有限公司(002022.SZ)发布公告称,公司近日收到上海市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)。产品名称为“补体C1q测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)”,注册证编号为沪械注准20262400242,有效期自2026年6月30日至2031年6月29日,适用于体外定量测定人体血清、血浆中补体C1q的含量。
公司表示,该产品注册证的取得丰富了公司产品线,将对公司业务发展具有正面影响,但目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。
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