2026年7月7日,恒瑞医药(600276.SH)公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》。
SHR-4685注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。公司表示,药物在获得临床试验批准后,尚需完成临床试验并经国家药监局审评通过方可生产上市,研发及上市周期长、环节多,存在不确定性,提醒投资者注意风险。

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恒瑞医药7月7日公告披露,子公司苏州盛迪亚收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》。
2026年7月7日,恒瑞医药(600276.SH)公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》。
SHR-4685注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。公司表示,药物在获得临床试验批准后,尚需完成临床试验并经国家药监局审评通过方可生产上市,研发及上市周期长、环节多,存在不确定性,提醒投资者注意风险。
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恒瑞医药7月7日公告披露,子公司苏州盛迪亚收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》。
2026/07/07 17:27来源:界面新闻
2026年7月7日,恒瑞医药(600276.SH)公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-4685注射液《药物临床试验批准通知书》。
SHR-4685注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。公司表示,药物在获得临床试验批准后,尚需完成临床试验并经国家药监局审评通过方可生产上市,研发及上市周期长、环节多,存在不确定性,提醒投资者注意风险。
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