兴齐眼药(300573.SZ)：SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床达主要目标，高剂量组疗效更优
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兴齐眼药(300573.SZ)7月8日公告，SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床获报告，高剂量组疗效更优且安全性良好，拟作为Ⅲ期临床剂量。国内尚无同品种获批。
2026年7月8日，沈阳兴齐眼药股份有限公司（300573.SZ）发布公告称，公司研发的SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）的Ⅱ期临床试验获得临床研究报告。结果显示，高剂量组展现出更优的疗效获益，且安全性良好，支持高剂量组作为Ⅲ期临床试验拟定剂量。
该研究为随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验，旨在评估不同剂量SQ-22031滴眼液治疗NK的有效性和安全性，为后续临床研究确定给药剂量。SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类，截至公告日国内尚无同品种药品批准上市。公司表示，本次临床研究报告不会对公司近期业绩产生重大影响，后续仍需开展Ⅲ期确证临床试验。
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兴齐眼药(300573.SZ)7月8日公告，SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床获报告，高剂量组疗效更优且安全性良好，拟作为Ⅲ期临床剂量。国内尚无同品种获批。
2026/07/08 16:46来源：界面新闻
2026年7月8日，沈阳兴齐眼药股份有限公司（300573.SZ）发布公告称，公司研发的SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）的Ⅱ期临床试验获得临床研究报告。结果显示，高剂量组展现出更优的疗效获益，且安全性良好，支持高剂量组作为Ⅲ期临床试验拟定剂量。
该研究为随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验，旨在评估不同剂量SQ-22031滴眼液治疗NK的有效性和安全性，为后续临床研究确定给药剂量。SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类，截至公告日国内尚无同品种药品批准上市。公司表示，本次临床研究报告不会对公司近期业绩产生重大影响，后续仍需开展Ⅲ期确证临床试验。
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