2026年7月13日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局签发的甲磺酸沙非胺片《药品注册证书》,规格为50mg及100mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
该药品为选择性B型单胺氧化酶抑制剂,主要用于原发性帕金森病伴症状波动成人患者的治疗。

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康恩贝7月13日公告披露,全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺片《药品注册证书》。
2026年7月13日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局签发的甲磺酸沙非胺片《药品注册证书》,规格为50mg及100mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
该药品为选择性B型单胺氧化酶抑制剂,主要用于原发性帕金森病伴症状波动成人患者的治疗。
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康恩贝7月13日公告披露,全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺片《药品注册证书》。
2026/07/13 19:49来源:界面新闻
2026年7月13日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局签发的甲磺酸沙非胺片《药品注册证书》,规格为50mg及100mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
该药品为选择性B型单胺氧化酶抑制剂,主要用于原发性帕金森病伴症状波动成人患者的治疗。
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