恒瑞医药7月15日公告,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。
恒瑞医药:子公司HRS-8829注射用浓溶液临床试验获批
来源:界面新闻
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- 恒瑞医药(600276.SH):SHR-4375注射液获美国FDA孤儿药资格认定
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恒瑞医药7月15日公告,公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。
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