2026年7月24日,国药现代(600420.SH)公告,全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药监局签发的盐酸氯胺酮注射液《药品注册证书》,规格2ml:0.1g,按化学药品3类获批,为首家视同通过一致性评价的企业。
公告显示,该药品为静脉全身麻醉药,适用于各种表浅及短小手术麻醉、不合作小儿诊断性检查麻醉及全身复合麻醉,属于第一类精神药品。

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国药现代7月24日公告披露,全资子公司国药工业收到国家药监局签发的盐酸氯胺酮注射液《药品注册证书》。
2026年7月24日,国药现代(600420.SH)公告,全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药监局签发的盐酸氯胺酮注射液《药品注册证书》,规格2ml:0.1g,按化学药品3类获批,为首家视同通过一致性评价的企业。
公告显示,该药品为静脉全身麻醉药,适用于各种表浅及短小手术麻醉、不合作小儿诊断性检查麻醉及全身复合麻醉,属于第一类精神药品。
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国药现代7月24日公告披露,全资子公司国药工业收到国家药监局签发的盐酸氯胺酮注射液《药品注册证书》。
2026/07/24 16:56来源:界面新闻
2026年7月24日,国药现代(600420.SH)公告,全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药监局签发的盐酸氯胺酮注射液《药品注册证书》,规格2ml:0.1g,按化学药品3类获批,为首家视同通过一致性评价的企业。
公告显示,该药品为静脉全身麻醉药,适用于各种表浅及短小手术麻醉、不合作小儿诊断性检查麻醉及全身复合麻醉,属于第一类精神药品。
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