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海正药业

海正药业(600267.SH)：子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准

海正药业7月24日公告披露，全资子公司海正杭州公司收到美国FDA通知，磷酸氟达拉滨注射液（规格：50mg/2mL）的ANDA已获批准，可在美国市场销售。

有连云 ·

2026年7月24日，海正药业(600267.SH)公告，全资子公司海正杭州公司向美国FDA申报的磷酸氟达拉滨注射液ANDA已获批准，规格为50mg/2mL（25mg/mL）。

公告显示，该药品为核苷代谢抑制剂，适用于联合治疗成人B细胞慢性淋巴细胞白血病。

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