2026年7月24日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司内蒙古康恩贝收到国家药监局核准签发的麝香通心滴丸《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于射血分数保留的心力衰竭(气虚血瘀证)的临床试验,注册分类为中药2.3类(增加功能主治)。
康恩贝表示,麝香通心滴丸为公司国内中药独家品种、国家中药二级保护品种,2008年获批上市,已获批功能主治为冠心病稳定型劳累性心绞痛。

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康恩贝7月24日公告披露,全资子公司内蒙古康恩贝收到国家药监局签发的麝香通心滴丸《药物临床试验批准通知书》。
2026年7月24日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司内蒙古康恩贝收到国家药监局核准签发的麝香通心滴丸《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于射血分数保留的心力衰竭(气虚血瘀证)的临床试验,注册分类为中药2.3类(增加功能主治)。
康恩贝表示,麝香通心滴丸为公司国内中药独家品种、国家中药二级保护品种,2008年获批上市,已获批功能主治为冠心病稳定型劳累性心绞痛。
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康恩贝7月24日公告披露,全资子公司内蒙古康恩贝收到国家药监局签发的麝香通心滴丸《药物临床试验批准通知书》。
2026/07/24 16:56来源:界面新闻
2026年7月24日,康恩贝(600572.SH)公告,全资子公司内蒙古康恩贝收到国家药监局核准签发的麝香通心滴丸《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于射血分数保留的心力衰竭(气虚血瘀证)的临床试验,注册分类为中药2.3类(增加功能主治)。
康恩贝表示,麝香通心滴丸为公司国内中药独家品种、国家中药二级保护品种,2008年获批上市,已获批功能主治为冠心病稳定型劳累性心绞痛。
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