2026年7月24日,ST人福(600079.SH)公告,全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》,规格20mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
公告显示,该药品适用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。

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ST人福7月24日公告披露,全资子公司武汉普克收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》。
2026年7月24日,ST人福(600079.SH)公告,全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》,规格20mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
公告显示,该药品适用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。
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ST人福7月24日公告披露,全资子公司武汉普克收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》。
2026/07/24 16:55来源:界面新闻
2026年7月24日,ST人福(600079.SH)公告,全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司收到国家药监局签发的酒石酸长春瑞滨软胶囊《药品注册证书》,规格20mg,按化学药品4类获批,视同通过一致性评价。
公告显示,该药品适用于不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。
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