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ST万邦(002082.SZ):子公司舒必利片(0.1g)获药品注册证书,视同通过一致性评价

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ST万邦(002082.SZ):子公司舒必利片(0.1g)获药品注册证书,视同通过一致性评价

ST万邦(002082.SZ)7月27日公告,子公司舒必利片(0.1g)获药品注册证书,视同通过一致性评价,用于精神分裂症治疗。公司称将丰富抗精神病产品线,但销售存在不确定性。

2026年7月27日,万邦德医药控股集团股份有限公司(002082.SZ,证券简称:ST万邦)发布公告称,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的舒必利片《药品注册证书》,规格为0.1g,注册分类为化学药品3类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

舒必利片为2025版国家医保目录及2026年国家基本药物目录品种,属苯甲酰胺类抗精神病药,用于治疗精神分裂症,对抑郁症状有一定疗效,还具有止吐和抑制胃液分泌作用。公司表示,本次获批丰富了抗精神疾病用药产品线,加强原料药+制剂一体化模式优势。同时提示,药品生产和销售受国家政策、市场环境等因素影响,存在较大不确定性。


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ST万邦(002082.SZ)7月27日公告,子公司舒必利片(0.1g)获药品注册证书,视同通过一致性评价,用于精神分裂症治疗。公司称将丰富抗精神病产品线,但销售存在不确定性。

2026年7月27日,万邦德医药控股集团股份有限公司(002082.SZ,证券简称:ST万邦)发布公告称,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的舒必利片《药品注册证书》,规格为0.1g,注册分类为化学药品3类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

舒必利片为2025版国家医保目录及2026年国家基本药物目录品种,属苯甲酰胺类抗精神病药,用于治疗精神分裂症,对抑郁症状有一定疗效,还具有止吐和抑制胃液分泌作用。公司表示,本次获批丰富了抗精神疾病用药产品线,加强原料药+制剂一体化模式优势。同时提示,药品生产和销售受国家政策、市场环境等因素影响,存在较大不确定性。

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