2026年7月31日,亚宝药业(600351.SH)公告称,全资子公司亚宝药业四川制药获国家药监局批准盐酸左西替利嗪口服溶液注册(规格75ml:37.5mg及150ml:75mg,化学药品3类),公司累计研发投入500.60万元。
亚宝药业表示,本次获证有助于完善产品品类、提升市场竞争力,后续将积极推进生产上市,但研发及销售仍存在不确定性,敬请投资者注意风险。

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亚宝药业7月31日公告披露,公司全资子公司亚宝药业四川制药有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸左西替利嗪口服溶液两个规格《药品注册证书》。
2026年7月31日,亚宝药业(600351.SH)公告称,全资子公司亚宝药业四川制药获国家药监局批准盐酸左西替利嗪口服溶液注册(规格75ml:37.5mg及150ml:75mg,化学药品3类),公司累计研发投入500.60万元。
亚宝药业表示,本次获证有助于完善产品品类、提升市场竞争力,后续将积极推进生产上市,但研发及销售仍存在不确定性,敬请投资者注意风险。
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亚宝药业7月31日公告披露,公司全资子公司亚宝药业四川制药有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸左西替利嗪口服溶液两个规格《药品注册证书》。
2026/07/31 16:57来源:界面新闻
2026年7月31日,亚宝药业(600351.SH)公告称,全资子公司亚宝药业四川制药获国家药监局批准盐酸左西替利嗪口服溶液注册(规格75ml:37.5mg及150ml:75mg,化学药品3类),公司累计研发投入500.60万元。
亚宝药业表示,本次获证有助于完善产品品类、提升市场竞争力,后续将积极推进生产上市,但研发及销售仍存在不确定性,敬请投资者注意风险。
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