2026年8月3日，石药创新制药股份有限公司（300765.SZ）发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6090注射液联合治疗在晚期或转移性结直肠癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床试验（SYS6090-008）。

SYS6090注射液为治疗用生物制品1类，是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的融合蛋白，可通过靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞阻断免疫抑制，同时激活IL-15信号通路促进免疫细胞活化和增殖。临床前研究显示其显著抑制肿瘤生长，安全耐受性良好，药效活性高于其他PD-1单抗和IL-15药物。公司于2026年3月获临床试验批准，目前已启动患者招募。公司提示，药物尚需通过审评后方可上市，短期对业绩不会产生重大影响。